ОБО МНЕ

В жизни каждого человека наступает момент, когда он задумывается о ее смысле и цели. Я уверена, что у каждого есть свое предназначение, для осуществления которого у него достаточно сил. В какой-то момент, осознав, что 70% жизни у тебя уходит совсем не на достижение цели, а например, чтобы просто ходить на работу, принося условную пользу системе, вдруг приходит понимание... Мне хочется совершенно не этого. Хочется приносить пользу кому-то конкретному и видеть результат своих действий! И, кажется, я нашла такой способ!

Так как спонтанность - моё второе имя, то я, не раздумывая, решила бросить себе вызов и принять участие в благотворительной Акции «Забег с целью». 6 октября я пробегу 6 км на кроссе «Лисья гора», но не просто как бегун-любитель. Я пробегу эту дистанцию с целью поддержать и собрать средства для маленького мальчика Вити. Мне очень волнительно, начиная с того, осилю ли я дистанцию без особой подготовки на волевых качествах, и, заканчивая тем, а получится ли достичь главной цели забега – собрать средства для больного ребенка. Несмотря на все страхи, я почему-то уверена, что у меня все получится. Ведь искреннее желание и поддержка неравнодушных людей обязательно должны, если не спасти жизнь ребенка, то облегчить и продлить ее. Бегу в поддержку Вити!

НА ЧТО СОБИРАЮ СРЕДСТВА

Всего для Вити требуется собрать 436 856 рублей на годовой запас лекарств, специального питания, гигиенических средств и сменных деталей для медицинской аппаратуры. Я хочу внести свой вклад и собрать для Вити 20000 рублей. 

О ВИТЕ

Когда Витя родился - он не заплакал. Мама тогда очень испугалась, а врачи сразу поняли, что мальчик не может сделать первый вдох. Они подключили его к аппарату искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Позднее определили, что у Вити врождённый порок развития мозга и детский церебральный паралич. Перове время они провели в больнице. Но даже находясь дома Витя постоянно болел – и примерно два раза в месяц мама снова уезжала с ним в больницу. В это время папа оставался дома с братом-близнецом Вити. В какой-то момент родители решили, что больше не будут вызывать скорую, а будут справляться дома самостоятельно.

Когда Вите было полгода, врачи поставили ему гастростому – специальную трубку для питания - потому что у мальчика отсутствовал глотательный рефлекс и пища, попадая в дыхательные пути, вызывала бронхиты. Мама рассказывала, что Витя очень тяжело отходил от наркоза, постоянно плакал и много температурил. Поначалу и родителям было страшновато справляться с новым оборудованием, но теперь они сами могут даже убрать старую гастростому и установить новую, чтобы пища по-прежнему поступала Вите прямо в желудок.

На правой ноге Витя носит ортез – специальное приспособление, которое выпрямляет его стопу. В одной из больниц, где однажды лежал мальчик, ему установили катетер на стопу. От неудобства он постоянно поджимал ногу, и она в итоге деформировалась. Чтобы не произошло других изменений, более тяжёлых, ортопед подобрал и настроил ортез – первое время носить его неприятно, но потом мышцы и суставы разгибаются, и нога работает лучше.

Сейчас Витя каждый день принимает 8 разных лекарств, питается через гастростому 6 раз в день, мама возит его на массаж и на ЛФК, а осенью планирует сама пойти на курсы массажа, чтобы делать его сыну самостоятельно.

Витя любит смотреть мультики, слушать сказки, которые читает ему мама, и петь вместе с ней детские песенки. Когда получается, вся семья ездит к бабушке в Ростовскую область, там в деревне Витя очень любит гулять: он становится спокойнее и лучше спит.

Сейчас мальчику нужны лекарства для пищеварения - 8680 рублей в год, специальное питание, которое стоит очень дорого - 456 рублей за один пакетик, а в день требуется 2 пакетика - это 328 320 рублей в год,  гигиенические средства (пеленки, подгузники) - 58 431 рублей в год, а также расходные детали для медицинской аппаратуры - аспиратора и кислородного концентратора - 41 425 рублей в год. Всего необходимо собрать 436 856 рублей - эта сумма покроет годовые расходы семьи на эти нужды.