ОБО МНЕ

Здравствуйте! Меня зовут Нюся, мне 34 и я в декрете. Раньше я терпеть не могла бег. Как-то в сентябре 2018 года мне позвонил друг и предложил принять участие в благотворительном забеге, где организатор должен был перевести на счёт клиники для детей, которые не могут ходить, сумму, эквивалентную дистанции, которую участники смогут пробежать в день мероприятия. Для себя я предварительно решила потренироваться и преодолеть 3 км. И, о чудо! В боку не кололо, я не задыхалась и не умерла через 50 метров пробежки! После мероприятия я не смогла остановиться и продолжила бегать. Я перерыла интернет и узнала про онлайн-забеги. К тому моменту у меня уже был фитнес браслет и во время беременности, да и сразу после, я достаточно много ходила, т.к. это был мой единственный билет в "спорт". И я вплотную занялась бегом. Я участвовала во всех возможных забегах, которые предлагали лучшие бесплатные онлайн-приложения. Но через время интерес простого бега стал угасать и я стала принимать участие в благотворительных забегах в помощь вымирающих видов животных России и в помощь онко-больных детей. Следующим шагом появился интерес попробовать пробежать реальный забег с реальными людьми. А сегодня мне предложили пробежать 10 км на Московском Марафоне с благой целью - помочь собрать средства нуждающемуся в этом человеку. Друзья, давайте объединимся и поможем Вите Аксёнову, которому так нужна наша помощь и поддержка!

НА ЧТО СОБИРАЮ СРЕДСТВА

Всего для Вити требуется собрать 436 856 рублей на годовой запас лекарств, специального питания, гигиенических средств и сменных деталей для медицинской аппаратуры. Я хочу внести свой вклад и собрать для Вити 20 000 рублей. Этих средств хватит на покупку гигиенических средств на четыре месяца для Вити.

О ВИТЕ

Когда Витя родился - он не заплакал. Мама тогда очень испугалась, а врачи сразу поняли, что мальчик не может сделать первый вдох. Они подключили его к аппарату искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Позднее определили, что у Вити врождённый порок развития мозга и детский церебральный паралич. Перове время они провели в больнице. Но даже находясь дома Витя постоянно болел – и примерно два раза в месяц мама снова уезжала с ним в больницу. В это время папа оставался дома с братом-близнецом Вити. В какой-то момент родители решили, что больше не будут вызывать скорую, а будут справляться дома самостоятельно.

Когда Вите было полгода, врачи поставили ему гастростому – специальную трубку для питания - потому что у мальчика отсутствовал глотательный рефлекс и пища, попадая в дыхательные пути, вызывала бронхиты. Мама рассказывала, что Витя очень тяжело отходил от наркоза, постоянно плакал и много температурил. Поначалу и родителям было страшновато справляться с новым оборудованием, но теперь они сами могут даже убрать старую гастростому и установить новую, чтобы пища по-прежнему поступала Вите прямо в желудок.

На правой ноге Витя носит ортез – специальное приспособление, которое выпрямляет его стопу. В одной из больниц, где однажды лежал мальчик, ему установили катетер на стопу. От неудобства он постоянно поджимал ногу, и она в итоге деформировалась. Чтобы не произошло других изменений, более тяжёлых, ортопед подобрал и настроил ортез – первое время носить его неприятно, но потом мышцы и суставы разгибаются, и нога работает лучше.

Сейчас Витя каждый день принимает 8 разных лекарств, питается через гастростому 6 раз в день, мама возит его на массаж и на ЛФК, а осенью планирует сама пойти на курсы массажа, чтобы делать его сыну самостоятельно.

Витя любит смотреть мультики, слушать сказки, которые читает ему мама, и петь вместе с ней детские песенки. Когда получается, вся семья ездит к бабушке в Ростовскую область, там в деревне Витя очень любит гулять: он становится спокойнее и лучше спит.

Сейчас мальчику нужны лекарства для пищеварения - 8680 рублей в год, специальное питание, которое стоит очень дорого - 456 рублей за один пакетик, а в день требуется 2 пакетика - это 328 320 рублей в год,  гигиенические средства (пеленки, подгузники) - 58 431 рублей в год, а также расходные детали для медицинской аппаратуры - аспиратора и кислородного концентратора - 41 425 рублей в год. Всего необходимо собрать 436 856 рублей - эта сумма покроет годовые расходы семьи на эти нужды.