ОБО МНЕ

Меня зовут Константин Лысаков и я один из пасторов Московской Библейской церкви. Совсем скоро у меня будет день рождения. Мне исполняется 45 лет.

Это невесть, какой юбилей. В какой-то момент в моей жизни я осознал две вещи. Во-первых, далеко не всем в нашем мире удаётся дожить до 45 лет. Есть много людей для кого каждый год жизни – это юбилей. Господь был милостив ко мне. Во-вторых, с каждым годом всё сложнее отвечать на вопрос о том, что именно я бы хотел на свой день рождения. Бог был очень благ ко мне. У меня есть обожаемая жена и потрясающий сын. У меня есть любимая семья: мама, папа и бабушка. У меня есть удивительные друзья и церковная семья, быть частью которой, и правда, большая честь для меня. У меня есть всё, что мне нужно «для жизни и благочестия» и ещё чуть-чуть. Я на самом деле чрезвычайно богат и благословен Господом. Не в том, смысле, что мой банковский счёт ломится от денег, не в смысле невиданной недвижимости, коллекции автомобилей или чего-то ещё. Но в том, смысле, что я и правда, затрудняюсь с ответом, когда меня спрашивают, что мне подарить на день рождения. Вот почему на своё 45-тилетие я бы очень хотел получить подарок, которого у меня никогда не было – доброе дело, которое мы могли бы сделать все вместе.

Маленькой Сонечке Зыряновой очень нужен полугодовой запас расходных материалов к аппарату искусственной вентиляции лёгких и специальное питание. Давайте вместе соберём необходимые 131 760 рублей. Если вдруг мы достигнем этой цели раньше, давайте продолжим сбор, чтобы собрать как можно больше средств, что нужны маленькой Сонечке. Это будет самый драгоценный подарок на день рождения для меня!

НА ЧТО СОБИРАЮ СРЕДСТВА

Всего для Сони нужно собрать 131 760 рублей на приобретение полугодового запаса расходных материалов к ИВЛ и специального питания. Мне бы хотелось собрать для нее всю эту сумму.

О СОНЕ

Соня провела одна в реанимации около года. Все это время ее родители искали деньги, чтобы купить оборудование. Потом Сонины родители прислали в Фонд «Вера» письмо от имени Сони:

«Меня зовут Соня — Сончик, Сонечка, Сонюшка — так называют меня мои родители. Я расскажу вам свою историю. В один из теплых августовских дней я появилась на свет, сначала я немного испугалась, но вдруг прижалась к кому-то родному, я поняла - это моя мама! Скоро я увидела папу, братика, бабушек, они улыбались, и у меня на душе было спокойно и радостно. Мы с мамой и братиком гуляли, играли, слушали сказки и песни, а вечером папа купал меня, а братик целовал перед сном. Казалось, так будет всегда. Но вот мне стало плохо, и вот я уже в какой-то машине с маской на лице. Мама рядом, она держит меня за руку и говорит нежные, добрые слова. Дальнейшие события вспоминать тяжело. Я попала в реанимацию. Все, что помню, это каких-то чужих мне людей, и медицинские приборы. Как страшно было в те минуты, я не могла дышать и двигаться. Маму почти не пускали ко мне, за мной никто не ухаживал, не переворачивал и поэтому у меня неровная голова, но мама говорит, что я сама красивая, и я ей верю, мама ведь обманывать не будет. Мне страшно, но хорошо, что маму и папу хоть иногда пускают ко мне, они дают мне силы жить и надежду на лучшее. Я не могу сама дышать, поэтому не могу поехать домой. Мама, папа и бабушки приходят ко мне каждый день. Я уже знаю время, когда они должны прийти ко мне и всегда с нетерпением жду их. Я научилась улыбаться и моргать им глазами. Я люблю слушать сказки и песни, рассматривать книжки и с большим удовольствием слушаю мамины рассказы. Когда приходят мама и папа, они дают мне в руку игрушку и поднимают мою ручку — оказывается предметы можно брать и рассматривать, без их помощи я не смогу этого сделать. Я счастлива, когда мои родители со мной и очень огорчаюсь, когда приходит время расставаться. Я хочу домой к папе и маме, хочу просыпаться и видеть родных мне людей и, засыпая знать, что они будут рядом. Как дальше сложиться моя судьба зависит от того, будет ли у меня этот аппарат, который помогает мне дышать!»

Деньги на аппарат ИВЛ для Сони нашлись за один день через фейсбук. Соня выписалась домой. Родители освоились со всем оборудованием и решили, что, раз на улице лето, почему бы не поехать на дачу? Ну и что, что с аппаратом ИВЛ? Ведь ИВЛ — не помеха, чтобы жить активной и счастливой жизнью. Но к ИВЛ требуется огромное количество расходных материалов. А еще Соня питается через гастростому специальным питанием. На все это каждые полгода требуется 131 760 рублей, которые мы просим помочь собрать.